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塩野義製薬の手代木(てしろぎ)功社長は5日、
毎日新聞のインタビューに応じ、開発中の
新型コロナウイルス感染症の軽症から
中等症患者を想定した飲み薬タイプの
治療薬について、年内に「条件付き早期承認」の
申請を目指す考えを明らかにしたそうです。

実用化をにらみ、年末までに国内で100万~200万人分の
供給体制を整えると説明。

海外への供給も視野に、米保健福祉省の
生物医学先端研究開発局(BARDA)と
協議を始めているという。

国内で承認済みの軽症者向け治療薬は現在、
点滴薬だけだそうです。

軽症段階から自宅で服用でき、重症化が
防げる飲み薬が実用化されれば、
新型コロナ対応も大きく変わる可能性があるそうです。

米ファイザーなど米欧の製薬大手も
年内の実用化を視野に開発を急いでいるそうです。

塩野義は7月から国内で初期段階の治験を開始。

感染初期に1日1回、5日間続けて投与することを
想定しており、体内のウイルス量を
低下させることで重症化の抑制を狙うそうです。

いいですね。
早急に販売されればよいですね。
感染しても安心できます。
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