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米食品医薬品局(FDA)は6日、
日本の製薬大手エーザイと米製薬企業
バイオジェンが共同開発したアルツハイマー病の
治療薬「レカネマブ」を迅速承認したと
発表したそうです。
病気の初期段階で原因とみられる
物質を脳内から取り除き、認知機能の
低下の長期的な抑制を狙う薬だそうです。
エーザイは日本と欧州でも3月までに
承認申請する方針を表明している。
アルツハイマー病は、脳内に異常な
たんぱく質「アミロイドβ(Aβ)」が
蓄積することで神経細胞が傷つき、記憶力や
判断力などが低下すると考えられている。
従来の認知症薬は症状の一時的な改善を
図るものだが、レカネマブは脳内のAβを
除去することで病気の進行を長期的に
遅らせる効果が見込まれているそうです。
いいですね。
共同開発ですが日本の薬が海外で承認されます。
日本でも患者が多いですから、早急に
承認してほしいですね。
日本の製薬大手エーザイと米製薬企業
バイオジェンが共同開発したアルツハイマー病の
治療薬「レカネマブ」を迅速承認したと
発表したそうです。
病気の初期段階で原因とみられる
物質を脳内から取り除き、認知機能の
低下の長期的な抑制を狙う薬だそうです。
エーザイは日本と欧州でも3月までに
承認申請する方針を表明している。
アルツハイマー病は、脳内に異常な
たんぱく質「アミロイドβ(Aβ)」が
蓄積することで神経細胞が傷つき、記憶力や
判断力などが低下すると考えられている。
従来の認知症薬は症状の一時的な改善を
図るものだが、レカネマブは脳内のAβを
除去することで病気の進行を長期的に
遅らせる効果が見込まれているそうです。
いいですね。
共同開発ですが日本の薬が海外で承認されます。
日本でも患者が多いですから、早急に
承認してほしいですね。
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