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米食品医薬品局(FDA)は6日、
日本の製薬大手エーザイと米製薬企業
バイオジェンが共同開発したアルツハイマー病の
治療薬「レカネマブ」を迅速承認したと
発表したそうです。

病気の初期段階で原因とみられる
物質を脳内から取り除き、認知機能の
低下の長期的な抑制を狙う薬だそうです。

エーザイは日本と欧州でも3月までに
承認申請する方針を表明している。

アルツハイマー病は、脳内に異常な
たんぱく質「アミロイドβ(Aβ)」が
蓄積することで神経細胞が傷つき、記憶力や
判断力などが低下すると考えられている。

従来の認知症薬は症状の一時的な改善を
図るものだが、レカネマブは脳内のAβを
除去することで病気の進行を長期的に
遅らせる効果が見込まれているそうです。

いいですね。
共同開発ですが日本の薬が海外で承認されます。
日本でも患者が多いですから、早急に
承認してほしいですね。
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